Anvisa proíbe fitoterápicos irregulares e apreende medicamentos falsificados

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Anvisa proíbe fitoterápicos irregulares e determina apreensão de medicamentos falsificados.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta segunda-feira (13/04), a apreensão e a proibição de diversos medicamentos e produtos fitoterápicos comercializados de forma irregular no país. A medida inclui a suspensão da fabricação, venda, distribuição, importação, propaganda, transporte e uso dos itens.

Segundo a agência, os produtos eram anunciados e vendidos pela internet sem registro, notificação ou cadastro, além de serem produzidos por empresas desconhecidas, o que representa risco à saúde pública.

Lista de produtos irregulares

Entre os itens proibidos estão diversos produtos à base de plantas, especialmente com a substância conhecida como “canela de velho”, em diferentes combinações.

Confira alguns dos principais:

• Canela de Velho

• Canela de Velho com Sucupira

• Cloreto de Magnésio P.A + Sucupira + Canela de Velho

• Canela de Velho Natuviva e Natuvite

• Canela de Velho Fonte Verde

• Canela de Velho Fito Green

• Canela de Velho Sollo Nutrition

• Canela de Velho Essentialpure

• Canela de Velho Maria Brasil

De acordo com a Anvisa, a comercialização desses produtos sem autorização sanitária configura irregularidade e pode oferecer riscos aos consumidores.

Medicamento adulterado

A medida também abrange o medicamento Mounjaro (lote D719674C, versão Kwikpen 15 mg), que foi identificado como adulterado. O produto estava vinculado a uma empresa sem autorização adequada.

A fabricante Eli Lilly do Brasil informou que a embalagem original é destinada a outros países, como Emirados Árabes Unidos, Bahrein e Catar, e que a caneta aplicada apresenta rótulo falsificado, com dados divergentes dos registros oficiais.

Diante disso, a Anvisa proibiu o armazenamento, a comercialização e o uso do lote no Brasil.

Toxina botulínica falsificada

Outro produto atingido pela decisão foi a toxina botulínica Dysport 500 U, com os lotes P22179 e W26232. Segundo a fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica, foram identificadas unidades falsificadas que não correspondem aos lotes originais.

As análises apontaram diversas inconsistências nas características dos produtos, confirmando a falsificação. Assim, os itens também foram proibidos e devem ser retirados do mercado.

Alerta à população

A Anvisa reforça que consumidores devem adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e sempre verificar a procedência dos produtos. O uso de itens sem registro ou falsificados pode causar sérios danos à saúde.

Fonte: Anvisa