Ministério da Saúde solicita incorporação da vacina contra chikungunya no SUS
gazetadevarginhasi
há 3 dias
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O Ministério da Saúde anunciou que vai solicitar a incorporação da vacina contra a chikungunya ao Sistema Único de Saúde (SUS). Desenvolvido em parceria pelo Instituto Butantan e a farmacêutica Valneva, o imunizante recebeu nesta semana o registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Segundo nota oficial, o ministério encaminhará o pedido de avaliação à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), para que sejam adotadas “medidas imediatas necessárias” com o objetivo de viabilizar a oferta do imunizante na rede pública.
A expectativa da pasta é de que, com a aprovação da Conitec e a disponibilidade da produção, a vacina seja integrada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Avanço no combate às arboviroses
O imunizante representa um marco no enfrentamento de doenças transmitidas por mosquitos, como a chikungunya. Desenvolvida com tecnologia recombinante atenuada e aplicada em dose única, a vacina é indicada para adultos a partir de 18 anos com risco elevado de exposição ao vírus.
Contudo, ela é contraindicada para gestantes e pessoas com o sistema imunológico comprometido.
A produção inicial será feita na Alemanha pela empresa IDT Biologika GmbH, mas está prevista a transferência de tecnologia para o Instituto Butantan, que futuramente será responsável pela fabricação nacional da vacina.
Chikungunya no Brasil
Transmitida pelo mosquito Aedes aegypti — o mesmo vetor da dengue e do vírus Zika —, a chikungunya provoca febre alta e dores articulares intensas, que podem se tornar crônicas em alguns pacientes.
Introduzido no Brasil em 2014, o vírus já está presente em todos os estados. Até 14 de abril deste ano, o país registrou 68.100 casos da doença, com 56 mortes confirmadas.
Reconhecimento internacional
Antes do aval da Anvisa, a vacina já havia sido aprovada por importantes agências regulatórias, como a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e a Agência Europeia de Medicamentos, reforçando a segurança e eficácia do imunizante para uso em adultos.
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