Anvisa aprova Mounjaro para tratamento de obesidade e sobrepeso no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou oficialmente o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de obesidade e sobrepeso. A resolução foi publicada nesta segunda-feira (9) no Diário Oficial da União (DOU). O medicamento é fabricado pela farmacêutica norte-americana Eli Lilly e já estava autorizado no Brasil desde 2023 para tratar diabetes tipo 2.

O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é administrado por meio de injeção com caneta aplicadora, vendida nas dosagens de 2,5 mg e 5 mg. A nova indicação libera seu uso para pessoas com IMC igual ou superior a 30 kg/m² (obesidade) ou a partir de 27 kg/m² (sobrepeso), desde que associadas a comorbidades como:

• Hipertensão,

• Colesterol alto,

• Apneia do sono,

• Doenças cardiovasculares,

• Pré-diabetes ou diabetes tipo 2.

O tratamento deve ser combinado com dieta de baixa caloria e atividade física, sendo recomendado apenas para adultos maiores de 18 anos, pois não há dados de segurança para menores.

A Anvisa incluiu informações sobre efeitos adversos na bula do medicamento, como:

• Náusea, vômito e diarreia,

• Queda de cabelo,

• Tontura e hipotensão,

• Inflamações na vesícula biliar (colecistite),

• Reações alérgicas severas (como angioedema e anafilaxia).

Dados internacionais mostram que mais de 1,4 milhão de pacientes já utilizaram a tirzepatida, com um total de quase 400 mil anos de exposição acumulada. Efeitos graves como pancreatite e insuficiência renal aguda são raros, mas foram notificados.

A liberação do Mounjaro acontece em meio ao aumento da busca por alternativas medicamentosas para emagrecimento, ao lado de substâncias como Ozempic e Wegovy. Estudos recentes alertam que, sem acompanhamento contínuo, os pacientes podem recuperar o peso perdido após um ano de interrupção do tratamento.