Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de linfoma agressivo no Brasil

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20) o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), uma nova opção terapêutica para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) que apresentem doença recidivante ou refratária e não sejam elegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT).

O medicamento deverá ser utilizado em combinação com gencitabina e oxaliplatina, ampliando as alternativas de tratamento para pacientes que possuem opções terapêuticas limitadas.

O Columvi é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado que atua estimulando o próprio sistema imunológico a combater as células cancerígenas. Seu mecanismo de ação consiste na ligação simultânea ao antígeno CD20, presente nas células B tumorais, e ao CD3, encontrado nas células T do sistema imunológico. Essa interação promove a ativação das células de defesa e direciona a destruição das células do tumor.

O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais frequente de linfoma não Hodgkin agressivo. A doença apresenta evolução rápida e exige tratamento adequado, principalmente quando retorna após a terapia inicial ou deixa de responder aos tratamentos convencionais.]

Segundo a Anvisa, o registro do Columvi representa um avanço importante na oncologia hematológica, ao disponibilizar no Brasil um anticorpo biespecífico capaz de redirecionar o sistema imunológico para combater as células tumorais. A aprovação amplia as possibilidades terapêuticas para pacientes com esse tipo de câncer, especialmente nos casos em que as alternativas de tratamento são reduzidas.

Fonte: Anvisa