Botox® falsificado: Anvisa determina suspensão de lote e alerta profissionais de saúde
2 de jul. de 2025
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Divulgação
Anvisa determina apreensão de lote falsificado do medicamento Botox® 200U.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (1º), a Resolução-RE nº 2.425/2025, que determina a apreensão do lote C8846C3 do medicamento Botox® 200U (toxina botulínica A), com validade até 01/08/2026. A medida também proíbe a comercialização, distribuição e uso de unidades desse lote.
A ação foi tomada após a ABBVIE Farmacêutica Ltda., detentora do registro do produto no Brasil, identificar a circulação de unidades falsificadas no mercado. Segundo a empresa, as embalagens externas (secundárias) dos produtos irregulares apresentam cor amarela e não possuem o número GTIN (Global Trade Item Number), código global que garante a rastreabilidade e autenticidade do produto em toda a cadeia logística.
A Anvisa alerta que profissionais de saúde e pacientes não devem utilizar o medicamento, caso identifiquem características suspeitas. A recomendação é notificar imediatamente a agência por meio dos seus canais oficiais de atendimento. Informações adicionais podem ser obtidas diretamente com o SAC da fabricante.
A medida visa proteger a saúde da população e reforçar o controle sobre produtos sujeitos à vigilância sanitária.
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