Lote de dipirona é suspenso após identificação de material estranho
há 2 horas
1 min de leitura
Divulgação
Anvisa determina recolhimento de lote de dipirona da Hypofarma por desvio de qualidade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta quarta-feira (8), o recolhimento de um lote do medicamento dipirona monoidratada 500 mg/mL (caixa com 100 ampolas de 2 mL), produzido pela Hypofarma.
A medida também suspende a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do produto em todo o território nacional.
De acordo com a Resolução (RE) 1.380/2026, a decisão foi tomada após a confirmação de desvio de qualidade, identificado pela presença de material particulado — ou seja, partículas não dissolvidas e estranhas à formulação do medicamento.
Esse tipo de irregularidade pode comprometer a segurança do uso, especialmente em medicamentos injetáveis, como é o caso da apresentação em ampolas.
A orientação da Anvisa é que serviços de saúde, farmácias e demais estabelecimentos interrompam imediatamente o uso do lote afetado e sigam os procedimentos de recolhimento estabelecidos pela fabricante.
Comentários