Anvisa autoriza cinco novos medicamentos injetáveis para diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu, em 29 de outubro, o registro de cinco novos medicamentos injetáveis destinados ao tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade.

Os produtos utilizam semaglutida ou liraglutida, substâncias que pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Esses medicamentos atuam em mecanismos relacionados à regulação da glicose e à sensação de saciedade.

Três registros são destinados ao tratamento do diabetes: Aribet, à base de liraglutida; Embeltah, com semaglutida; e Sevema, também com semaglutida.

Outros dois medicamentos foram registrados para o tratamento da obesidade: Lyrza e Wylovol, ambos contendo liraglutida. Nesses casos, a indicação envolve o uso associado a medidas como mudanças na alimentação e prática de atividades físicas.

Os cinco produtos são fabricados pelas empresas indianas Biocon e OneSource Specialty. No Brasil, os registros envolvem Farma Vision, Aché Laboratórios e Dr. Reddy's.

Com essas autorizações, a Anvisa chegou a 20 registros de medicamentos injetáveis da classe GLP-1 concedidos ao longo de 2026.

A aprovação regulatória representa uma etapa necessária para a comercialização, mas não garante que os novos produtos já estejam disponíveis nas farmácias brasileiras. Preços e datas de chegada ao mercado dependem de procedimentos e decisões posteriores.

Também não significa que todos os pacientes possam utilizar essas substâncias. A escolha do tratamento exige avaliação médica, considerando o quadro clínico, possíveis contraindicações e efeitos adversos.

Os medicamentos dessa categoria têm ganhado destaque no tratamento de doenças metabólicas, mas seu uso deve seguir as indicações aprovadas e ocorrer com acompanhamento profissional.

A ampliação do número de registros poderá aumentar as opções disponíveis no mercado brasileiro, sem garantir, por si só, redução imediata de preços.