Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de toxina botulínica Dysport®

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A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (31/7), a apreensão dos lotes H06055 e T02355 do medicamento Dysport® 500U, toxina botulínica utilizada em tratamentos médicos e estéticos. A comercialização, distribuição e uso desses lotes também estão proibidos em todo o país.

A decisão, publicada na Resolução RE 2.851, de 30 de julho de 2025, foi motivada por denúncia da empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., que detém o registro do produto no Brasil. A farmacêutica informou à Anvisa que não produziu os lotes em questão, o que caracteriza falsificação.

A Agência orienta profissionais da saúde e pacientes a verificarem os lotes e, caso identifiquem os números citados, comunicarem imediatamente por meio dos canais oficiais da Anvisa. A falsificação de medicamentos é um crime grave que coloca em risco a saúde pública e deve ser denunciada também às autoridades sanitárias e policiais locais.

Fonte: Anvisa