Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proíbe venda de medicamentos irregulares

Divulgação/ A Anvisa determinou a apreensão de lotes falsificados do Mounjaro e proibiu a venda de diversos medicamentos sem registro sanitário. A orientação é que consumidores adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos autorizados e verifiquem sempre a autenticidade dos produtos.

Agência identificou lotes falsificados do medicamento para diabetes e obesidade e retirou de circulação produtos fabricados por empresas sem autorização sanitária.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente procurado por pacientes em tratamento da obesidade. A medida também proibiu a comercialização de diversos medicamentos fabricados por empresas sem autorização de funcionamento e sem registro junto ao órgão.

Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do Mounjaro identificou no mercado produtos com características diferentes das encontradas no medicamento original, indicando a circulação de unidades falsificadas.

Lotes falsificados

Os lotes que devem ser imediatamente retirados de circulação são:

• Mounjaro 10 mg: lote 855044;

• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

De acordo com a agência, as irregularidades identificadas incluem:

• utilização de números de lote inexistentes ou não reconhecidos pelo fabricante (855044 e MJR 257);

• número de série incompatível com o lote informado (D854901);

• dispositivo de aplicação diferente do utilizado no produto original;

• erro de grafia na embalagem, com a palavra "soluction" em vez de "solution", no lote D880403.

A Anvisa alerta que esses produtos não devem ser vendidos, distribuídos ou utilizados, pois não há garantia de sua origem, qualidade, segurança ou eficácia.

Produtos sem registro também foram proibidos

Na mesma resolução, a agência determinou a apreensão de medicamentos comercializados sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa e produzidos por empresas que não possuem Autorização de Funcionamento.

Todos os lotes dos seguintes produtos da empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me foram proibidos:

• Dia Forte Lótus Nutri;

• Tribulus Terrestris com Maca Natumix;

• Amora Branca Natumix;

• Sucupira Natumix;

• Espinheira Santa Natumix;

• Mounjaro Natumix;

• Ora Pro Nóbis Natumix;

• Ozempic Natural Natumix.

Outros produtos proibidos

A resolução também determina a retirada do mercado de todos os lotes dos produtos fabricados pela empresa Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., entre eles:

• Calm Je's;

• Lipo Je's;

• Bálsamo Je's Algas Marinhas;

• Cura Je's;

• Milagroso;

• Liberta Álcool Je's;

• Virtuosa Je's;

• Ouvido Bem Je's;

• Bálsamo Je's Colmavit 2.

Além disso, a medida alcança o produto Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela empresa Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

Orientação aos consumidores

A Anvisa orienta que consumidores verifiquem cuidadosamente a procedência dos medicamentos antes da compra e adquiram produtos apenas em farmácias e estabelecimentos devidamente autorizados.

Quem identificar qualquer um dos lotes falsificados do Mounjaro ou produtos proibidos pela resolução deve interromper imediatamente o uso e comunicar o fato à Vigilância Sanitária local ou à própria Anvisa.

A agência reforça que medicamentos sem registro ou falsificados podem representar sérios riscos à saúde, pois sua composição, eficácia e segurança não são garantidas.

Fonte: Anvisa