Anvisa orienta consumidores sobre como identificar medicamentos regulares e irregulares

Divulgação/Anvisa faz alerta sobre medicamentos irregulares e explica como reconhecer cada tipo

Anvisa explica as diferenças entre medicamentos autorizados, falsificados, experimentais e importados irregularmente.

O aumento da procura por medicamentos análogos ao GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, tem ampliado as dúvidas dos consumidores sobre a origem e a regularidade desses produtos. Diante desse cenário, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou orientações para esclarecer as diferenças entre medicamentos autorizados, falsificados, experimentais e importados irregularmente.

Segundo a Agência, compreender essas classificações é essencial para que pacientes façam escolhas mais seguras e evitem produtos que possam representar riscos à saúde por não oferecerem garantias de qualidade, segurança e eficácia.

Medicamento autorizado

De acordo com a Anvisa, um medicamento autorizado é aquele que possui registro sanitário ou outra forma válida de regularização concedida pela Agência.

Antes de chegar ao mercado, esses produtos passam por uma série de avaliações que comprovam sua qualidade, segurança e eficácia. Somente após essa aprovação eles podem ser fabricados, importados, distribuídos, comercializados e utilizados nas condições estabelecidas pela autoridade sanitária.

Medicamento falsificado

Os medicamentos falsificados são aqueles que tiveram sua identidade, origem, composição, embalagem, rotulagem ou qualquer outra característica adulterada de forma fraudulenta para enganar consumidores e profissionais de saúde.

A Anvisa alerta que esses produtos representam um grave risco à saúde, pois podem conter substâncias diferentes das informadas, concentrações inadequadas dos princípios ativos ou até mesmo não possuir qualquer componente terapêutico.

Medicamento experimental

Também chamado de medicamento investigacional, o medicamento experimental é destinado exclusivamente à realização de pesquisas clínicas autorizadas.

Nessa fase, o produto ainda está sendo estudado para que sejam obtidas evidências científicas sobre sua eficácia, segurança e qualidade. Somente após a conclusão dessas pesquisas e eventual aprovação da Anvisa o medicamento poderá receber registro para comercialização.

Enquanto permanece em fase de investigação, o medicamento não pode ser utilizado ou vendido livremente à população.

Medicamento importado irregularmente

Outra situação que exige atenção é a dos medicamentos importados irregularmente.

Segundo a Anvisa, esses produtos entram no Brasil sem cumprir as exigências sanitárias e regulatórias previstas na legislação, como a obtenção de registro, autorização ou licença para importação.

Nessas condições, não há garantia de que o medicamento atenda aos padrões exigidos de qualidade, segurança e eficácia, o que pode colocar em risco a saúde dos pacientes.

Atenção na hora da compra

A Anvisa orienta que os consumidores adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e sempre verifiquem se o produto possui autorização para comercialização no Brasil.

A recomendação é evitar a compra de medicamentos por canais informais, redes sociais ou sites sem autorização, especialmente quando se trata de produtos de alto valor ou grande procura, como as canetas emagrecedoras. O uso de medicamentos irregulares pode comprometer o tratamento e causar sérios danos à saúde.

Fonte: Anvisa