Compreensão sobre a compra de um remédio crucial para um garoto de MG abre perspectivas para o tratamento da Distrofia de Duchenne no Brasil.
- 19 de abr. de 2024
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Foto: Reprodução EPTV
O medicamento chamado "Elevidys" é essencial para o tratamento de Enrico, residente em Varginha (MG). Após uma batalha judicial e várias campanhas de angariação de fundos, o Ministério da Saúde disponibilizou o dinheiro necessário esta semana. A medicação está prestes a chegar ao país.
Por decisão judicial, a União fornecerá o medicamento "Elevidys" para o tratamento de Enrico, um menino de 5 anos de Varginha (MG). Este é um passo inicial para a introdução do medicamento de R$ 17 milhões importado dos Estados Unidos para tratar a Distrofia Muscular de Duchenne do garoto, o que deve facilitar o acesso para outros pacientes diagnosticados no Brasil.
O "Elevidys" é uma injeção que funciona como terapia genética de dose única, aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, em junho de 2023. Ainda em fase experimental, o medicamento não possui aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O Ministério da Saúde emitiu uma ordem bancária nesta terça-feira (17) para a compra do remédio para Enrico. Segundo Daniela Ávila, advogada da família, essa é a primeira decisão desse tipo no Brasil, abrindo precedentes para futuros casos.
Fonte: G1
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