Vacina contra dengue do Butantan pode ser aprovada pela Anvisa ainda em novembro
gazetadevarginhasi
há 12 minutos
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Divulgação
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já a partir do final da próxima semana. O anúncio foi feito nesta sexta-feira (7), durante coletiva de imprensa em que a agência apresentou medidas para acelerar a análise de medicamentos e produtos biológicos.
“A vacina de dengue do Butantan é um processo prioritário para a agência”, afirmou o diretor da Anvisa, Daniel Pereira.“Nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro, ou alguns dias a mais, já tenhamos uma conclusão para autorizar o registro.”
Segundo Pereira, o processo passou por longas horas de discussão técnica com especialistas externos e pelo comitê científico da Anvisa, que esclareceu dúvidas sobre o imunizante. A agência informou ainda que nenhum outro laboratório apresentou pedido de registro de vacinas contra dengue no momento.
Inteligência artificial deve acelerar análise de medicamentos
Durante a coletiva, os diretores da Anvisa anunciaram que a agência pretende usar ferramentas de inteligência artificial (IA) para reduzir em até 50% o tempo de análise de medicamentos.
O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, explicou que há um aumento anual de cerca de 10% no número de pedidos de novos registros, o que tem levado algumas análises a demorarem até três anos.
“Trata-se de um conjunto de ações que tende a reduzir os prazos de análise. As ferramentas de IA estão sendo amplamente usadas em agências reguladoras no mundo e podem aumentar a produtividade e a eficiência do processo”, destacou Safatle.
De acordo com a Anvisa, há atualmente 1,1 mil medicamentos sintéticos e cerca de 100 produtos biológicos aguardando avaliação. A meta é que, até dezembro de 2026, a agência consiga cumprir o prazo legal de um ano para a conclusão de todas as análises.
Governo investe R$ 25 milhões em tecnologia para acelerar registros
Durante a reunião, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou por vídeo, direto da África do Sul, onde acompanha encontro com ministros da Saúde do G20. Ele anunciou um aporte de R$ 25 milhões para que a Anvisa amplie o uso de ferramentas de inteligência artificial e reduza o tempo de análise de novos medicamentos.
“Acreditamos que isso vai dar mais qualidade às análises e fazer com que medicamentos inovadores cheguem mais rápido à população brasileira”, afirmou Padilha.
O ministro também informou que o Brasil firmou parcerias com empresas da África do Sul e da Indonésia para acelerar a produção nacional de vacinas contra a tuberculose.
