SUS inicia transição de insulina humana para insulina de ação prolongada

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O Ministério da Saúde começou a transição do uso da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, a glargina, no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa, considerada um “avanço histórico” no cuidado de pessoas com diabetes, será aplicada inicialmente no Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal.

O projeto-piloto contempla crianças e adolescentes de até 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos com 80 anos ou mais diagnosticados com diabetes tipo 1 ou 2. A estimativa é que mais de 50 mil pessoas sejam beneficiadas nesta primeira fase.

A glargina é uma insulina de ação prolongada, com duração de até 24 horas, permitindo apenas uma aplicação diária e facilitando o controle dos níveis de glicose. A transição será gradual, conforme avaliação individual de cada paciente.

Nos quatro estados selecionados, profissionais de saúde da atenção primária já passam por treinamentos para uso do medicamento. Após os primeiros meses, os resultados serão avaliados para planejar a expansão do programa para os demais estados.

O tratamento com insulina glargina pode custar até R$ 250 para dois meses na rede privada. A ampliação do acesso no SUS segue padrões internacionais de cuidado e busca oferecer autonomia no fornecimento do medicamento.

Parceria e produção nacionalO fornecimento da insulina glargina no SUS resulta de uma parceria de desenvolvimento produtivo entre o laboratório Bio-Manguinhos (Fiocruz), a biotecnológica brasileira Biomm e a chinesa Gan & Lee, com transferência de tecnologia para o Brasil. Em 2025, mais de 6 milhões de unidades foram entregues, com investimento de R$ 131 milhões, e a previsão é chegar a 36 milhões de tubetes até o fim de 2026.

Segundo o Ministério da Saúde, a autonomia na produção de insulina é essencial diante da escassez global do insumo.

Fonte: AgBrasil